中文名氯化亚砜外文名thionyl chloride别 名亚硫酰氯化学式SOCl2
分子量118.97CAS登录号7719-09-7EINECS登录号231-748-8
熔 点-105 ℃沸 点78.8 ℃密 度1.638 g/cm³外 观淡黄色至红色液体
安全性描述S26;S27;S28;S36/37/39;S45
危险性符号C危险性描述R14;R20/22;R29;R35
UN危险货物编号1836
主要用于制造酰基氯化物,还用于农药、医药、染料等的生产。
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中文别名：亚硫酰(二)氯;亞硫醯二氯;亞硫醯氯;亚硫酰氯;氯化亚砜;亚硫酰二氯;二氯氧硫;氯化亚硫酰;亚硫酰氯
英文名称：Thionyl chloride
分子式/结构式: Cl2OS
分子量(Mr): 118.97
物化性质：淡黄色至红色液体
上游产品：氯,硫磺,氯磺酸,三氧化硫,二氯化二硫,二氯化硫,液体二氧化硫
下游产品: 1-萘甲酰氯,3-噻吩甲酰氯,2-氟苯基甲磺酰氯,3-氨基苯甲酸甲酯,2-甲基苯基甲烷磺酰氯,6-羟甲基吡啶-2-甲酸乙酯,2-萘甲酰氯,3,4,5-三氯噻吩-2-羰基氯,N,N-双-2-氯乙基对甲苯磺酸胺,杀虫脒,2-[1-(1H-咪唑-1-基)乙烯基]苯酚,2-羟基苯乙酸甲酯,联硝氯酚,活性土耳其玉Kn-g,2,6-吡啶二甲酰氯,环戊基甲酰氯,6,8-二氯辛酸,5-氨基-2,4,6-三碘异酞酰氯,2-(氯甲基)-5-丙氧基吡啶,(2,5-二甲氧基苯基)乙酰氯,3-氯丙烷磺酰氯,对氟苯乙酰氯,Z-顺式氯氟菊酰氯,肉桂酰胺,对乙基苯甲酰氯,2-氯乙基甲基硫醚,β-氯丙氧基苯,6,8-二氯辛酸乙酯,(氯亚甲基)二甲基氯化铵,枸橼酸喷托维林
用途：
氯化亚砜(SOCl2)是一种重要的有机华体（中国）中间体,主要用于医药、农药、染料工业及有机合成工业,作氯化剂。消费结构为:医药行业占25%,农药行业占50%,染料行业占5%,其它行业占20%,农药行业是我国氯化亚砜目前最主要的消费领域,主要用于生产抗倒胺、戊菊酯、氰戊菊酯、灭蚊菊酯、氟氰戊菊酯、灭幼脲、水胺硫磷、甲氰菊酯、硫丹、溴氰菊酯、甲(乙)基毒死蜱、噁唑烷酮、喹禾灵以及杀鼠灵等.
因氯化亚砜可以与水强烈作用,因此它可以与金属氯化物水合盐反应,制取无水的金属氯化物。MClnxH2O + x SOCl2 MCln + x SO2 + 2x HCl
氯化亚砜与过渡金属氧化物加热回流,可以得到该金属的氯氧化物:WO3 + 2SOCl2 WOCl4 + 2SO2
氯化亚砜被广泛用来将羧酸和醇转化成对应的酰氯和氯化烃。和其他试剂(如五氯化磷)相比,氯化亚砜往往是首选试剂,因其反应产物二氧化硫和氯化氢均为气态,易于分离。过剩的氯化亚砜可由蒸馏除去。 RC(=O)-OH + O=SCl2 RC(=O)-Cl + SO2 + HCl R-OH + O=SCl2 R-Cl + SO2 + HCl 磺酸与氯化亚砜反应生成磺酰氯。亚磺酸与氯化亚砜反应生成亚磺酰氯。膦酸与氯化亚砜反应生成膦酰氯。
氯化亚砜可以与单取代的甲酰胺反应生成相应的异腈。酰胺可与氯化亚砜反应生成亚胺酰氯,一级酰胺与氯化亚砜共热时还会继续被脱水为腈类。
