详细说明：

产品指标

外观	结晶固体白色至浅米色
含量	≥98%
氯离	≤1.8%

安全信息

危险品标志	C
危险类别码	22-31-34-52/53-20/22
安全说明	26-36/37/39-45-61-20
危险品运输编号	UN 3261 8/PG 2
HazardClass	8
WGK Germanys	2
PackingGroup	II
海关编号	29269070

产品参数：

中文名称：氰乙酸
中文别名：氰基乙酸;氰基醋酸;氰乙酸;氰基醋酸,氰基乙酸;氰乙酸(固体);氰基乙酸,99%;氰乙酸95%;氰乙酸样品
英文名称：Cyanoacetic acid
分子式/结构式: C3H3NO2
分子量(Mr): 85.06
上游产品：二氯甲烷,氯乙酸,氯乙酸钠,悬浮剂
下游产品: 氰乙酸乙酯,丙二酸二乙酯,丙二酸,丙二酸二甲酯,咖啡因,4-吡啶-2-异恶唑-5-胺,舒林酸,2,4-二氯-5-氰基嘧啶,2,2-二溴-3-次氮基丙酰胺,丙二酸钠盐一水合,1,3-二甲基-6-亚氨基-5-异亚硝基尿嘧啶,霜脲氰,氰乙酸正辛酯,二甲基氰乙酰脲,1-氰乙酰基-3-乙基脲,二氯乙腈,3,3,3-三对氯苯丙酸,英洛菲林,5,6-二氨基-1,3-二甲基脲嘧啶
用途：

一种氰乙酸的制备方法,其特征在于包括以下步骤:

(1)氰化反应:将氯乙酸钠与氰化钠进行氰化反应,生成氰乙酸钠水溶液;

(2)酸化反应:在步骤(1)中所述氰乙酸钠水溶液中加入盐酸进行酸化,得到氰乙酸和 氯化钠的混合溶液;

(3)减压脱水:在以负压的条件下对步骤(2)中所述氰乙酸和所述氯化钠的混合溶液进 行蒸发脱水,析出所述氯化钠,将所述氯化钠过滤;

(4)熔融结晶:采用结晶器,将所述结晶器预热,使步骤(3)的所述氰乙酸呈熔融状态,将呈熔融状态的所述氰乙酸以10℃~20℃/h降温至所述氰乙酸的结晶温度,使所述氰乙酸结晶;将结晶后的产物固液分离,将其中固相产物作为原料,将残液回收;再以2℃~6℃/h 速度将所述结晶器升温至40-45℃,保温,使所述固相产物部分熔融,排出的未结晶母液作 为再次熔融结晶的原料;

对置于所述结晶器内中得到的结晶体进行升温至全部熔融,最后得到的氰乙酸结晶体。本方法的优点在于:通过氰化、酸化、减压脱水以及结晶的工艺方法,有效提高氰乙酸的纯度,并且熔融结晶提纯过程中无需添加溶剂,避免了溶剂对产品的污染,又减少了溶剂回收过程,节省了设备投资,提纯产品的纯度高、收率高,产品纯度达到99%,收率达 90%。

###医药工业用于制取维生素B6、咔啡因、医用粘合剂等,也用于农药霜脲氰的合成###有机合成中间体,主要用于合成氰乙酸酯类,也用于生产α氰基丙烯酸甲酯和正丁酯(医用粘合剂)、维生素B6、咖啡因、巴比妥等。