当前位置：华体（中国）企业 > 武汉逸翮科技有限公司
华体（中国）产品
【产品供应】奎宁
公司名称：
类 别：
华体（中国）中间体-医药中间体
Cas号：
130-95-0
产品规格：
1kg/袋 25公斤/桶
包装：
50g 100g 500g 1kg 25kg 100kg
详细说明：
奎宁性质
熔点1:73-175°C(lit.)
比旋光度:-172o(c=1,EtOH)
沸点:462.75°C(roughestimate)
密度:1.1294(roughestimate)
蒸气压:0Paat25℃
折射率:1.6250(estimate)
闪点:110°C(230°F)
储存条件:Keepindarkplace,Inertatmosphere,Roomtemperature
溶解度:在水中可溶
酸度系数(pKa):8.52(at25℃)
形态:结晶粉末颜色白色
PH值:9.0(0.5g/l,H2O,20℃)
钾离子通道阻断剂。手性催化剂,用于高异构体选择性[2+2]环加成反应;二乙基锌添加到醛上。
大量现货,欢迎来电咨询,联系电话:18427358864(微信同号),QQ:2766527281
产品参数：
中文名称：奎宁
中文别名：无水奎宁;鸡纳碱;金鸡纳霜;鸡钠碱;奎宁,无水;奎宁, 98.0%(T);奎宁(>98%,BC);金鸡纳霜,鸡纳碱
英文名称：Quinine
分子式/结构式: C20H24N2O2
分子量(Mr): 324.42
下游产品: (S)-1,1-螺二氢茚-7,7-二酚,西司他丁,(R)-1,1-螺二氢茚-7,7-二酚,1R-顺式菊酸,奎宁硫酸盐,金鸡纳碱单盐酸盐,3,4-吡啶二羧酸,N-苄基奎宁氯,(8Α,9R)-9-(9-苯基甲氧基)奎宁-6'-醇,氢化奎宁,4-叔丁基苯酚,O-(4-氯苯甲酰)氢化奎宁,(8Α,9S)-9-氨基奎宁-6'-醇,维喹地尔
用途：奎宁为最古老的抗疟药之一,早在15世纪含有奎宁的金鸡纳树皮就已成为广泛用于治疗疟疾的特效药,其抗疟作用与氯喹相似,通过干扰DNA合成而起作用。能抑制各种疟原虫的红细胞内期,控制疟疾症状发作。对间日疟和三日疟的配子体也有一定杀灭作用。但对红细胞外期无作用。其主要优点是不易产生耐药性,可能奎宁与疟原虫中DNA结合方式与氯喹不同,故无交叉耐药性,可用于抗氯喹虫株(尤其是恶性疟原虫)感染。此外奎宁还有兴奋子宫、抑制心肌和解热镇痛的作用。除药用外,在分析化学上它可用作铋、铂等金属离子的检出剂,也可用于外消旋有机酸的析分剂。
本品口服吸收快而完全,1~3小时血中浓度可达高峰。与血浆蛋白结合率约为70%。脑脊液中浓度约为血浆中的2%~ 5%。半衰期为7~8小时。能很快透过胎盘,皮下和肌肉注射吸收缓慢。主要经肝代谢,给药量的5%以原形从尿中排出。
临床上奎宁主要用于对氯喹有耐药性的疟原虫感染患者。亦用于间日疟和恶性疟。医疗所用都是奎宁的盐类。硫酸盐供口服,盐酸盐供注射。直到20世纪20年代,它一直是治疗疟疾的较好药剂。但若使用不当,也会中毒,引起头痛、耳鸣、腹泻、皮疹、视力和听力发生障碍等。它对原疟虫只有抑制作用,而无杀灭作用,患者病愈后仍易发作。为此科学家们仍在寻求疗效更高的抗疟药物,现已应用的有阿的平、扑疟喹啉、氯喹啉等。中国出产的植物常山中可提取一种常山碱,它的抗疟作用比奎宁大100倍以上,但因毒性大而不能直接服用,正在研究常山碱的结构与药理关系,以找出疗效更高的抗疟药。###钾离子通道阻断剂。手性催化剂,用于高异构体选择性[2+2]环加成反应;二乙基锌添加到醛上。
中文别名：无水奎宁;鸡纳碱;金鸡纳霜;鸡钠碱;奎宁,无水;奎宁, 98.0%(T);奎宁(>98%,BC);金鸡纳霜,鸡纳碱
英文名称：Quinine
分子式/结构式: C20H24N2O2
分子量(Mr): 324.42
下游产品: (S)-1,1-螺二氢茚-7,7-二酚,西司他丁,(R)-1,1-螺二氢茚-7,7-二酚,1R-顺式菊酸,奎宁硫酸盐,金鸡纳碱单盐酸盐,3,4-吡啶二羧酸,N-苄基奎宁氯,(8Α,9R)-9-(9-苯基甲氧基)奎宁-6'-醇,氢化奎宁,4-叔丁基苯酚,O-(4-氯苯甲酰)氢化奎宁,(8Α,9S)-9-氨基奎宁-6'-醇,维喹地尔
用途：奎宁为最古老的抗疟药之一,早在15世纪含有奎宁的金鸡纳树皮就已成为广泛用于治疗疟疾的特效药,其抗疟作用与氯喹相似,通过干扰DNA合成而起作用。能抑制各种疟原虫的红细胞内期,控制疟疾症状发作。对间日疟和三日疟的配子体也有一定杀灭作用。但对红细胞外期无作用。其主要优点是不易产生耐药性,可能奎宁与疟原虫中DNA结合方式与氯喹不同,故无交叉耐药性,可用于抗氯喹虫株(尤其是恶性疟原虫)感染。此外奎宁还有兴奋子宫、抑制心肌和解热镇痛的作用。除药用外,在分析化学上它可用作铋、铂等金属离子的检出剂,也可用于外消旋有机酸的析分剂。
本品口服吸收快而完全,1~3小时血中浓度可达高峰。与血浆蛋白结合率约为70%。脑脊液中浓度约为血浆中的2%~ 5%。半衰期为7~8小时。能很快透过胎盘,皮下和肌肉注射吸收缓慢。主要经肝代谢,给药量的5%以原形从尿中排出。
临床上奎宁主要用于对氯喹有耐药性的疟原虫感染患者。亦用于间日疟和恶性疟。医疗所用都是奎宁的盐类。硫酸盐供口服,盐酸盐供注射。直到20世纪20年代,它一直是治疗疟疾的较好药剂。但若使用不当,也会中毒,引起头痛、耳鸣、腹泻、皮疹、视力和听力发生障碍等。它对原疟虫只有抑制作用,而无杀灭作用,患者病愈后仍易发作。为此科学家们仍在寻求疗效更高的抗疟药物,现已应用的有阿的平、扑疟喹啉、氯喹啉等。中国出产的植物常山中可提取一种常山碱,它的抗疟作用比奎宁大100倍以上,但因毒性大而不能直接服用,正在研究常山碱的结构与药理关系,以找出疗效更高的抗疟药。###钾离子通道阻断剂。手性催化剂,用于高异构体选择性[2+2]环加成反应;二乙基锌添加到醛上。
